Vai ir iespējams mantot garīgās slimības? Varbūt jūs jau esat sev uzdevis šo jautājumu, it īpaši, ja jūsu ģimenes locekļiem ir garīgi traucējumi. Un patiesībā daudzi pētījumi liecina, ka dažiem garīgiem traucējumiem ir svarīga ģenētiskā slodze.
Taču to vēl nav izdevies izdarīt
Mūsdienās slimība vai veselība kopumā tiek saprasta kā ģenētikas un vides mijiedarbības produkts. Mēs to arī zinām daudzos gadījumos Tā nav slimība, kas tiek iedzimta, bet gan vēlme ciest.
Vai ir iespējams mantot garīgās slimības? Tas ir viens no visbiežāk uzdotajiem jautājumiem cilvēkiem, kuru ģimenes locekļi ir ar garīgiem traucējumiem.
Kādi faktori ietekmē mūsu veselību?
Slimības sākums būs atkarīgs no daudziem faktoriem . Tas attiecas arī uz dominējošo rakstzīmju pārmantošanu. Tāpēc cilvēks var pavadīt visu savu dzīvi bez slimības izpausmēm, ja nav predisponējošu un provocējošu faktoru (dzirksteļa, kas aizdedzina dakts, kas aktivizē ģenētisko bagāžu).
Šajā ziņā Parunāsim par varbūtību. Tāpēc nav pārliecības, ka subjekta bērns ar garīgi traucējumi izpaudīsies tāpat slimība . No otras puses, var teikt, ka iespēja saslimt ar to būs vēl lielāka, ja abi vecāki cieš no vienas slimības.
Tagad redzēsim, kādas ir iespējas mantot visbiežāk sastopamās garīgās slimības.
Iespēja mantot garīgās slimības
Šizofrēnija
The šizofrēnija Tā ir nopietna garīga slimība, kas ietekmē dažas smadzeņu funkcijas, piemēram, domāšanu, uztveri, emocijas un uzvedību. Ciktāl tas attiecas uz simptomiem, psihotiskie traucējumi ietver tos, kuros pacienti zaudē kontaktu ar realitāti.
Tiek lēsts, ka 1% iedzīvotāju cieš no šizofrēnijas . Pēc dažādiem pētījumiem tiek lēsts, ka 40% šizofrēnijas vecāku bērnu izpaudīsies ar šo slimību. Vēl 15% būs psiholoģiskas anomālijas.
Tāds pats saslimstības līmenis tiek saglabāts starp bizigotiskiem dvīņiem . Monozigotiem šis rādītājs palielinās līdz 80%. Mēs runājam par recesīvu mantojumu ar nepilnīgu nesējgēna vai gēnu iespiešanos.
Bipolāri traucējumi
The bipolāri traucējumi tā ir nopietna slimība, jo ar to ir saistītas briesmas un nespēja. To sauc arī par maniakāli depresīvu slimību vai mānijas depresiju . Cilvēki ar bipolāriem traucējumiem piedzīvo neparastas garastāvokļa svārstības. Viena no visvairāk baidītajām garīgajām slimībām.
Cilvēki ar bipolāriem traucējumiem dažkārt jūtas ļoti laimīgi un dzīvespriecīgāki un ir daudz enerģiskāki un aktīvāki nekā parasti . Šī ir mānijas epizode. Tomēr citreiz viņi jūtas ļoti skumji un nomākti, viņiem ir maz enerģijas un viņi ir daudz mazāk aktīvi nekā parasti. To sauc par depresijas epizodi.
Bipolāri traucējumi skar 04% iedzīvotāju . Pastāv risks, ka slimība palielinās, kad vecāki cieš no tā. Starp monozigotiskiem dvīņiem varbūtība ir 95% . Šķiet, ka tas ir a dominējošais mantojums ar nepilnīgu gēna iespiešanos.
Oligofrēnija
Lielākā daļa no oligofrēnija dziļš (80%) ir saistīts ar eksogēniem cēloņiem
80% vieglas vai vidējas intensitātes oligofrēniju ir iedzimtas . Ja abi vecāki ir oligofrēniski, bērniem ir 80% risks ciest no garīgās atpalicības, pretējā gadījumā 40%.
Oligofrēniķi bieži izveido romantiskas attiecības savā starpā jo ir ļoti grūti atrast pārus, kuros IQ atšķirība ir ļoti liela. Pārraides veids ir recesīvs. Ir iespējams pārmantot garīgas slimības, piemēram, oligofrēniju, lai gan lielākā daļa no tām ir radušās eksogēnu iemeslu dēļ.
Neiroze
The neiroze tās ir anomālas pieredzes reakcijas, kas izriet no apstākļiem un tāpēc nav saistītas ar ģenētisko bagāžu . Neirožu pārslodzi ciltskokā mēģināts skaidrot ar viltus pārmantošanu. Tā ir mirāža, kas radusies emocionālas infekcijas rezultātā tai labvēlīgā ģimenes kontekstā.
70% neirožu ir iedzimtas priekšteces . Monozigotisku dvīņu iespējamība ir 83%. Tomēr tikai 23% bizigotiem. Tāpēc hipotēze par emocionālo izplatību joprojām tiek apspriesta.
Šķiet, ka neapstrīdamajā neirožu psihoģenēzē ir konstitucionāls fons. Citiem vārdiem sakot predispozīcija neirotiski reaģēt uz patogēniem pārdzīvojumiem.
Kā redzam, garīgās slimības var būt iedzimtas. Dažiem tas ir vairāk iespējams nekā citiem. Dvīņu pētījumi un ģimenes vēsture liecina, ka garīgām slimībām ir mainīgs ģenētiskais ieguldījums.
