Ēšanas traucējumi (DCA) ir definēti kā izmaiņas, kas saistītas ar pārtiku un tās uzņemšanu, kas turpinās kādu laiku, tādējādi pasliktinot personas fizisko veselību. Šiem traucējumiem ir arī negatīva ietekme uz psiholoģisko sfēru un sociālajām un ģimenes attiecībām.Šīs patoloģijas ir ļoti nozīmīgas sociāli veselības jomā, jo tās ir ļoti izplatītas iedzīvotājiem. Tiek lēsts, ka Rietumu sabiedrībās 4% sieviešu pusaudžu un jaunu sieviešu cieš no ēšanas traucējumiem. Diemžēl ir ļoti maz pētījumu par skarto cilvēku radiniekiem.
Ņemot vērā milzīgo riska grupā esošo pusaudžu procentuālo daļu, šķiet, ka problēma ir steidzams un neizbēgams izaicinājums. Jāņem vērā arī tas, ka šāds nosacījums attiecas arī uz ģimenes locekļiem. Pēdējiem ir būtiska loma dažādās traucējumu fāzēs.

Faktori, kas izraisa un uztur ēšanas traucējumus
Ir daudz pētījumu, kas cenšas atrast ne tikai faktorus, kas izraisa DCA, bet arī tos, kas to uztur. Daudzfaktoru modeļi, piemēram, Vohs Bardone Joiner Abramson un Heatherton (1999) izstrādātie modeļi, ir parādījuši perfekcionisma galveno lomu simptomu attīstībā. anoreksija nervosa .
Jaunākajos pētījumos, piemēram, Meksikas Nacionālās autonomās universitātes 2010. gadā, perfekcionisms ir definēts kā ārkārtējs satraukums par kļūdu pieļaušanu un ievērojama neizlēmība rīkoties.
Kā riska faktori ēšanas traucējumu attīstībai tiek izcelti arī šādi faktori: neapmierinātība ar savu ķermeni negatīvs viedoklis par sevi, stingras diētas uzsākšana, pieņemšanās svarā, konflikti ar ģimenes locekļiem un pastāvīga kritika par svaru un estētiku.
Attiecībā uz faktoriem, kas uztur patoloģiju, tiek identificēti šādi: uztura ierobežojumi, attīroša uzvedība, samazināta sociālā dzīve, kas bieži vien attiecas tikai uz ģimenes locekļiem.
Kādas emocijas pauž cilvēku ar ēšanas traucējumiem ģimenes locekļi?
Per izteiktas emocijas (EE) nozīmē veidu, kādā ģimenes loceklis pauž savas emocijas ģimenes vidē. Tiek uzskatīts, ka tas ir faktors ēšanas traucējumu uzturēšanā. EE ir koncepcija, kas tika izstrādāta 1950. gados Londonas Sociālās psihiatrijas institūtā. Sākotnējā pētījumā tika novērots, ka lielākā daļa recidīvu pacientiem, kuri cieš no šizofrēnijas, radās, kad pēc noteikta laika hospitalizācijas viņi atgriezās mājās pie saviem vecākiem vai partneriem.
Sākot no šiem novērojumiem, tika veikti pētījumi, lai mēģinātu saprast, vai atgriešanās ģimenē varētu ietekmēt pacientu recidīvus. Brown Birley un Wing atklāja trīs aspektus, kas saistīti ar patoloģijas attīstību un uzturēšanu:
- Naidīgums.
- Kritiski komentāri.
Arī citi autori, piemēram, Muela un Godojs, iekļāva draudzīgumu un pozitīvus komentārus. Cilvēku ar DCA ģimenes locekļiem izteikto emociju jēdziens atspoguļo aspektus, kas ir līdzīgi tiem, kas identificēti iepriekšējos pētījumos par šizofrēnija .
Izteikto emociju sastāvdaļas
Šķiet, ka visiem šiem komponentiem ir būtiska loma personas vai ģimenes locekļa ar DCA patoloģijas gaitā. Ja ir daudz kritisku komentāru un pārmērīga naidīgums un emocionalitāte, mēs saskaramies ar piespiedu, kontrolējošu un neelastīgu ģimenes kontekstu.
Garengriezuma pētījumi par šo tēmu ir parādījuši, ka pastāv atšķirības starp DCA, kas ilga īsāku laiku, un tiem, kas kļuva hroniski. Tika novērots, ka tikai 6% no ģimenes locekļiem, kas ātri atveseļojās, izrādīja augstu emociju līmeni.
Daudzos pētījumos ir analizēta saistība starp izteiktām emocijām un patoloģijas attīstību, nevis tikai tās funkciju traucējumu uzturēšanā. Rezultāti liecina, ka 55–60% cilvēku, kuri cieš no DCA, ģimenes locekļiem bija augsts EE.

Ģimenes locekļu nozīme ēšanas traucējumu gadījumā
Pamatojoties uz iepriekš teikto, DCA (anorexia nervosa, nervosa bulimia nervosa, ēšanas traucējumu) ārstēšanā ir svarīgi iekļaut psihoedukciju un, ja nepieciešams, psihoizglītošanu. ģimenes iejaukšanās no pacienta.
Emocionāla saskaņošana, kurā visi ģimenes locekļi spēj vadīt un kontrolēt savas emocijas svarīgos brīžos, varētu būt izšķiroša nozīme to cilvēku stāvokļa uzlabošanā, kuri cieš no ēšanas traucējumiem.
Ģimenes locekļu iesaistīšana ir ļoti svarīga, jo īpaši, ja pusaudži ir skāruši šo traucējumu. Nav droši, ka ģimenes locekļiem ir prasmes pārvaldīt DCA, tāpēc ir svarīgi viņus iekļaut ārstēšanas fāzē, nevis iejaukties tikai uz izteiktajām emocijām.
Noteikti būs nepieciešams atņemt ģimenes locekļiem vainas apziņu, iemācīt viņiem neapzīmēt personu, kas cieš no DCA, un aicināt viņus pieņemt alternatīvu uzvedību, kas rada mieru. Jums ir jābūt pacietīgam, jo šīs ir slimības, kuru izārstēšana prasa laiku.